Liigu sisu juurde

🇪🇪 Kiire tarne (3–5 tööpäeva) GLS-iga ✅ Kaart või pangaülekanne 📦 Tasuta saatmine alates 50 €

LL-37

LL-37 5 mg – inimese katelitsidiin, antimikroobne ja immuunmoduleeriv uuringupeptiid

Peptology Ltd. · Peptiidid immuunsusele ja hormonaalsele tasakaalule

LL-37 5 mg – inimese katelitsidiini peptiid (37 aminohapet, hCAP18 C-terminaalne fragment), kaasasündinud immuunsüsteemi osa; uuringupeptiid antimikroobse aktiivsuse, biokilede ja haavamudelite uurimiseks. Puhtus 99%+, HPLC/MS aruanne iga partii kohta. Rekonstitueerimine: 1 mL BAC → 5 mg/mL.

📦 Toode on meie ELi laos – tarne 3–5 tööpäeva jooksul.

60,00 € · Laos

Ainult uurimiskasutuseks / Ei ole ravim

LL-37 5 mg – inimese katelitsidiin, antimikroobne ja immuunmoduleeriv uuringupeptiidLL-37 5 mg – HPLC purity certificate, batch 0226
Puhtus>99%
MeetodHPLC + LC/MS
LaboratooriumAnaliza Białek
Partii0226

Mis on LL-37 (5 mg)?

LL-37 on ainus inimese katelitsidiin – katioonne antimikroobne ja peremeesorganismi kaitse peptiid (AMP), kaasasündinud immuunsuse võtmeelement. See paistab silma oma kolmekordse profiiliga: antibakteriaalne/viirusevastane, biokilevastane ja immuunmoduleeriv toime. Lisaks toetab see uuringumudelites haavade paranemist (granulatsioon, angiogenees, reepitelisatsioon).

LL-37 on inimeses katelitsidiinpeptiidi (CAMP) aktiivne vorm. Peptology kataloogis kuulub see kategooriasse „Peptiidid nahale, unele ja libiidole“ – naha ja regeneratsiooni segmenti. Samas on see kataloogi ainulaadne immunoloogilis-antimikroobne peptiid, mille mehhanism erineb puhtalt regeneratiivsetest peptiididest nagu GHK-Cu.

See on uuringuühend – see ei ole ravim ja sellel puudub luba kliiniliseks kasutuseks. LL-37 on kliiniliselt uuritud paiksetes preparaatides (sh RCT-d venoossete ja diabeetilise jala haavanditega), kuid Peptology pakutav toode on uuringuklassi reagent, mis ei ole mõeldud haavade ega infektsioonide raviks.

Peptology pakutavas versioonis on LL-37 saadaval 5 mg viaalis lüofiliseeritud peptiidina, mille puhtus on ≥ 99%, kinnitatud sõltumatu laboratoorse analüüsiga (CoA iga partii kohta). Toode on mõeldud eranditult teadusuuringuteks ja in vitro rakendusteks.

Variant: LL-37 5 mg

See leht käsitleb ühte doosivarianti – LL-37 5 mg. Iga viaal sisaldab 5 mg lüofiliseeritud peptiidi. Tüüpiline töörekonstitueerimine on 1 mL → 5 mg/mL. AMP-uuringutes pööratakse tähelepanu sobivate kontsentratsioonide ja kandjate (kreem/hüdrogeel/side) valikule, kuna antimikroobsed peptiidid võivad suurtes paiksetes kontsentratsioonides olla tsütotoksilised.

VIAAL · 5 MG

LL-37 (katelitsidiin)

5 mg lüofiliseeritud peptiidi, puhtus ≥ 99%, kinnitatud CoA-ga iga partii kohta.

VÕRDLUSKONTSENTRATSIOON

5 mg/mL (1 mL korral)

Kontsentratsiooni valik on oluline (AMP tsütotoksilisus). Arvutage kalkulaatoris.

LL-37 pakutakse 5 mg variandina. Kui uurite naha regeneratsiooni teistsugust rada pidi, vaadake vaskpeptiidi GHK-Cu või vananemisvastast peptiidi Epitalon.

Kuidas LL-37 toimib – kolmekordne mehhanism

Teadusuuringute kirjanduses kirjeldatakse LL-37 kui erakordselt laiaulatusliku toimega peptiidi. Allpool on kolm kõige sagedamini uuritud sammast.

ANTIMIKROOBNE

Destabiliseerib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite membraani; seob ja neutraliseerib LPS/LTA.

BIOKILEVASTANE

Pärsib biokile adhesiooni ja küpsemist (S. aureus, P. aeruginosa, S. epidermidis).

IMMUUNMODULATSIOON

Kemotaksis, neutrofiilide NET-võrgustikud, TLR-i ja I tüüpi interferooni modulatsioon.

Miks LL-37 ühendab kaitse ja paranemise

LL-37 on kaasasündinud immuunsuse peptiid, mis võitleb samaaegselt patogeenidega ja toetab koe taastamist. Prekliinilistes mudelites ja kliinilistes uuringutes stimuleerib see granulatsiooni, angiogeneesi ja reepitelisatsiooni – sellest tuleneb huvi selle vastu raskesti paranevate haavade kontekstis. See teeb selle erinevaks puhtalt regeneratiivsetest peptiididest: GHK-Cu ehitab kollageeni, samas kui LL-37 desinfitseerib lisaks ja moduleerib immuunsust.

Tuleb meeles pidada, et AMP-na võib LL-37 suurtes paiksetes kontsentratsioonides olla tsütotoksiline – seetõttu kasutatakse uuringutes valitud kandjaid ja kontsentratsioone. Need andmed pärinevad teadusuuringute kirjandusest ega kujuta endast väidet Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika (uurimisraamistik)

LL-37 on katioonne antimikroobne peptiid keeruka, mitmesuunalise toimega. Olulisemad uurimisomadused:

  • Klass: inimese katelitsidiin (antimikroobne / peremeesorganismi kaitse peptiid, AMP)
  • Sihtmärgid: bakterimembraanid, LPS/LTA, TLR retseptorid, immuunrakud
  • Kolm sammast: antimikroobne, biokilevastane, immuunmoduleeriv
  • Paranemine: toetab granulatsiooni, angiogeneesi ja reepitelisatsiooni (mudelid ja paiksed RCT-d)
  • Uuringuvorm: kõige sagedamini paiksed preparaadid (kreem/hüdrogeel/side) valitud kontsentratsiooniga
  • Ettevaatus: tsütotoksilisus suurtes paiksetes kontsentratsioonides (AMP klassi tunnus)

Võrdlus: LL-37 vs GHK-Cu vs Epitalon

Samas kategoorias (nahk/regeneratsioon) tasub LL-37 võrrelda kahe teise peptiidiga – regeneratiivse GHK-Cu ja vananemisvastase Epitalon-iga. LL-37 paistab silma ainulaadse antimikroobse ja immunoloogilise profiiliga.

LL-37 (see leht) GHK-Cu Epitalon
Peptiidi tüüp Katelitsidiin (AMP) Vasktripeptiid Käbinäärme tetrapeptiid
Peamine uurimisvaldkond Immuunsus, biokile, haavade paranemine Nahk, kollageen, ümberehitus Rakuline vananemine, regeneratsioon
Ainulaadne tunnus Antimikroobne + immuunmoduleeriv Vase transport / kollageen Telomeraas / melatoniin
Annus (see versioon) 5 mg 100 mg 50 mg
Sobib kõige paremini uuringuteks Nakatunud haavad / immuunsus Naha struktuur ja ümberehitus Vananemine + uni

LL-37 on selles rühmas ainus antimikroobne/immunoloogiline peptiid – see ühendab kaitse patogeenide vastu paranemisega. GHK-Cu vastutab kollageeni ja naha struktuuri eest ning Epitalon rakkude vananemise eest. Võrdlus on orienteeriva iseloomuga ega ole kasutussoovitus.

LL-37 uuringuandmed

LL-37 on üks väheseid uuringupeptiide, mille kohta on andmeid kliinilistest uuringutest (paiksed preparaadid). Allpool on olulisemad suunad – hoiatusega, et need käsitlevad molekuli, mitte uuringuklassi toodet.

Raskesti paranevate haavade paranemine

RCT-des venoossete haavanditega (IIb faas, HEAL LL-37) ja diabeetilise jala haavanditega (topeltpime uuring, ClinicalTrials.gov NCT04098562) kiirendas paikne LL-37 paranemist platseeboga võrreldes, hea lokaalse talutavusprofiiliga.

Antimikroobne ja biokilevastane toime

LL-37 näitab laia toimespektrit (grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid, mõned viirused/seened) ja pärsib peamiste patogeenide (S. aureus, P. aeruginosa, S. epidermidis) biokile adhesiooni ja küpsemist.

Immuunmodulatsioon

Lisaks otsesele toimele patogeenidele moduleerib LL-37 immuunvastust – see mõjutab TLR signaalimist, NET-võrgustike teket ja antimikroobsete ektosoomide vabanemist neutrofiilidest. See on aktiivse uurimistöö valdkond; avalikult kinnitatud III faasi lubasid ei ole.

Märkus: teave on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil ning põhineb katelitsidiinide kirjandusel. See ei ole meditsiiniline nõuanne, kasutussoovitus ega väide Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.

LL-37 profiil ühe pilguga

5 mg
peptiidi kogus viaalis
3 sammast
antimikroobne, biokile, immuunsus
RCT
kliinilised uuringud haavade kohta (paiksed)
≥ 99%
puhtus, CoA iga partii kohta
Inimese katelitsidiin Antimikroobne peptiid Biokilevastane Immuunmodulatsioon Haavade paranemine Uuringutoode
  • Ainus inimese katelitsidiin – kaasasündinud immuunsuse peptiid (AMP)
  • Kolmekordne profiil: antimikroobne + biokilevastane + immuunmoduleeriv
  • Toetab haavade paranemist – granulatsioon, angiogenees, reepitelisatsioon (paiksed RCT-d)
  • Kataloogis ainulaadne – erineb regeneratiivsest GHK-Cu-st või reparatiivsest BPC-157-st/TB-500-st
  • Ettevaatus: AMP tsütotoksilisus suurtes paiksetes kontsentratsioonides – kandja/kontsentratsiooni valik
  • Iga partii CoA-ga ja puhtusega ≥ 99%

Kogu esitatud teave käsitleb LL-37 teadusuuringute kirjandust ning seda ei tohiks tõlgendada toime lubaduse, kasutusjuhendi ega väitena Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.

Annustamise uurimisprotokollid

Oluline: Allpool esitatud teave kirjeldab LL-37 uuringutes kasutatud skeeme. See on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil ega ole soovitus individuaalseks kasutamiseks, meditsiiniline nõuanne ega manustamisjuhend. Peptology pakutav uuringuklassi LL-37 ei ole registreeritud ravim.

Uuringutes kasutati LL-37 kõige sagedamini paiksetes preparaatides pärast lüofilisaadi rekonstitueerimist:

  • Töörekonstitueerimine: 1 mL → 5 mg/mL (eelistatavalt lahustiga Peptide Matrix Water™); arvutage täpsed mahud peptiidikalkulaatoris
  • Haavauuringutes kasutati paikseid vorme (kreem/hüdrogeel/side) valitud kontsentratsiooniga
  • Kontsentratsiooni valik on määrava tähtsusega – suured paiksed AMP kontsentratsioonid võivad olla tsütotoksilised
  • Maksimaalselt 3 mL lahustit viaali kohta

Naha regeneratsiooni uuringuprotokollides kaalutakse LL-37 mõnikord koos peptiididega nagu GHK-Cu või BPC-157. Need skeemid pärinevad teadusuuringute kirjandusest ega ole soovitus iseseisvaks manustamiseks.

Kõrvaltoimed ja ohutus

Paiksete preparaatide uuringutes kirjeldatakse LL-37 kui hästi talutavat. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged, lokaalsed ja mööduvad. Andmed käsitlevad molekuli uurimist.

Sagedased (kerged, lokaalsed)

  • Erüteem (punetus)
  • Kipitus või sügelus
  • Kerge valu süstekohas

Talutavusprofiil

  • Hea lokaalne talutavus RCT-des
  • Harvad süsteemsed kaebused
  • Soodne profiil sobiva kandjaga

Arvestada tuleb

  • AMP tsütotoksilisus suurtes kontsentratsioonides
  • Vajadus valida kandja/kontsentratsioon
  • Ülitundlikkus koostisosade suhtes

Kõige sagedamini teatatakse kergetest lokaalsetest reaktsioonidest. Antimikroobse peptiidina võib LL-37 suurtes paiksetes kontsentratsioonides olla tsütotoksiline – seetõttu on kandja ja kontsentratsiooni valik määrava tähtsusega. See teave on teaduslik ega ole kasutusjuhend.

Säilitamine ja lahustamine

LL-37 tarnitakse viaalis lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina. Lüofiliseeritud kujul on see toatemperatuuril stabiilne, kaitstuna valguse ja niiskuse eest – külmkapis hoidmine enne rekonstitueerimist ei ole kohustuslik. Pärast rekonstitueerimist sõltub stabiilsus kasutatud lahustist, kusjuures Peptide Matrix Water™ pikendab peptiidi säilivusaega märkimisväärselt.

  • Enne lahustamist: toatemperatuuril, originaalpakendis, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Külmkapp ei ole kohustuslik.
  • Pärast lahustamist Peptide Matrix Water™-iga: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 60 päeva sobivates laboritingimustes – stabiliseeriv valem pikendab peptiidi säilivusaega võrreldes tavaliste lahustitega.
  • Pärast lahustamist bakteriostaatilise või steriilse veega: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 28 päeva sobivates tingimustes. Ärge külmutage lahustatud lahust uuesti.
  • Lahustamine: laboritingimustes kasutatakse tavaliselt Peptide Matrix Water™-it, bakteriostaatilist vett või steriilset süstevett, olenevalt protokollist.
  • Maht: maksimaalselt 3 mL lahustit (standardviaali mahutavus). Mahu ja ühikute täpseks arvutamiseks kasutage peptiidikalkulaatorit.
  • Homogeniseerimine: lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina, ilma tugevalt loksutamata, seejärel oodake 10–15 min. Keerutage õrnalt, ärge loksutage.

Laborivihje: tellimusega saate ostukorvi lisada Peptide Matrix Water™ – stabiliseeriva lahuse, mis on mõeldud lahustatud uurimispeptiididega töötamiseks. Rohkem artiklis Bakteriostaatiline vesi vs äädikhape vs maatriksvesi.

Korduma kippuvad küsimused LL-37 kohta

Kas LL-37 on ainult antimikroobne?

Ei. Lisaks otsesele antibakteriaalsele toimele moduleerib LL-37 immuunvastust (TLR, NET-võrgustikud, ektosoomid) ja toetab haavade paranemist (granulatsioon, angiogenees, reepitelisatsioon). See on selle kolmekordne profiil.

Kas raskesti paranevate haavanditega kohta on andmeid?

Jah – RCT-d venoossete ja diabeetilise jala haavanditega näitasid paiksete LL-37 preparaatide kasutamisel kiirenenud paranemist, hea talutavusega. See on andmed molekuli kohta, mitte uuringuklassi toote kohta.

Kas see toimib biokile vastu?

Jah – registreeriti peamiste patogeenide (S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa) biokile adhesiooni ja küpsemise pärssimine. See on üks peamisi põhjuseid, miks LL-37 vastu haavauuringutes huvi tuntakse.

Kuidas LL-37 erineb GHK-Cu-st?

Mõlemat uuritakse naha ja paranemise kontekstis, kuid erinevate radade kaudu: GHK-Cu ehitab kollageeni ja kujundab nahka ümber, samas kui LL-37 võitleb lisaks patogeenidega ja moduleerib immuunsust. LL-37 on immunoloogiline peptiid, GHK-Cu – regeneratiivne.

Kust osta LL-37 uuringuteks?

Peptology pakub LL-37 (5 mg) uuringupeptiidina, mille puhtus ≥ 99% on kinnitatud ja mille iga partii kohta tehakse sõltumatu laboratoorne analüüs. Kiire saatmine, diskreetne pakend ja puhtussertifikaadid tootega kaasas. Teadusliku tausta kohta vaadake ka artiklit Peptiidid – mis need on, kuidas need toimivad, peamised kategooriad ja ohutusprofiil.

Seotud tooted Peptology kataloogis

LL-37-ga töötavad teadlased kaaluvad sageli ka naha regeneratsiooni ja koe taastamise peptiide. Igal allpool loetletud tootel on puhtussertifikaat (CoA):

GHK-Cu

Vaskpeptiid – kollageen ja naha regeneratsioon

Epitalon

Vananemisvastane peptiid – rakkude uuenemine

BPC-157

Reparatiivne peptiid – koe paranemine

TB-500

Regeneratiivne peptiid – koe migratsioon ja taastumine

GLOW70

Regeneratiivne kompleks (BPC-157 + GHK-Cu + TB-500)

Peptide Matrix Water™

Stabiliseeriv lahus lahustamiseks

Vaadake kogu kataloogi: Peptiidid nahale, unele ja libiidole · Peptiidid immuunsuseks ja hormonaalseks tasakaaluks · Peptiidid energiaks ja regeneratsiooniks · Kõik peptiidid · Peptiidiuuringute ajaveeb

Laboris testitud (HPLC/MS)
Diskreetne pakend
Puhtussertifikaadid (CoA)
Uurimistoode

Uuringuhoiatus: LL-37 (inimese katelitsidiin) on pakutav eranditult teadusuuringuteks ja in vitro eesmärkidel. See ei ole ravim, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda arsti nõuannet. See ei ole mõeldud haavade, infektsioonide ega muude seisundite raviks. Kogu teave pärineb teadusuuringute kirjandusest ning on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil; see ei kujuta endast väidet Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.

Laboratoorne lahustamine

Laboriprotokoll – lahustamine, uurimisprotokollid, säilitamine

Standardiseeritud protokoll, mis kehtib kõigile Peptology kataloogi uurimispeptiididele. Iga viaali lahuse kontsentratsiooni (mg/mL) arvutamiseks kasutage peptiidide lahustamise kalkulaatorit.

60-sekundiline protokoll

1. LAHUSTI

Peptide Matrix Water

2. LAHUSTAMINE

Lisage lahusti mööda viaali külge, ilma loksutamata, oodake 10–15 min.

3. ARVUTAMINE

Kalkulaator → kontsentratsioon mg/mL

4. SÄILITAMINE

+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva Peptide Matrix Water-iga

Kiirülevaade

Parameeter Väärtus
Vorm Lüofiliseeritud pulber
Lahusti Peptide Matrix Water
Lahustamismaht 1–3 mL – maksimaalselt 3 mL (standardviaali mahutavus)
Säilitamine enne lahustamist Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest (külmkapp ei ole nõutav)
Pärast lahustamist Kuni 60 päeva temperatuuril +2 °C kuni +8 °C koos Peptide Matrix Water-iga

Mida vajate

Täppispipett

Kalibreeritud, 100–1000 µL – viaali lisatava lahusti mahu täpseks mõõtmiseks.

70% alkoholiga tampoonid

Kaks tampooni – peptiidiviaali ja lahustiviaali desinfitseerimiseks.

Peptide Matrix Water

Stabiliseeritud lahusti lüofiliseeritud peptiididele. Miks just see.

Viis reeglit lahustamiseks

✅ Õige ❌ Viga
Desinfitseerige viaalide korgid ja tööpind 70% alkoholiga; kandke kindaid Töötamine ilma desinfitseerimiseta
Lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina Otsene joa pulbrile – vahutamine ja denatureerumine
Õrn veeretamine peopesade vahel Loksutamine – vaht, mis denatureerib peptiide
10–15 minutit ootamist toatemperatuuril Mehaaniline segamine või kuumutamine
Visuaalne kontroll: selge, osakestevaba Töötamine hägusa või värvi muutnud lahusega

Kontsentratsiooni arvutamine

⚠️ Maksimaalselt 3 mL lahustit. Standardviaali ei mahu suuremat kogust – ärge seda lahustamisel ületage.

  • Kontsentratsioon (mg/mL) = mg viaalis ÷ lahusti mL
  • Maht proovi kohta (mL) = kogus proovi kohta (mg) ÷ kontsentratsioon (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Lahustamine viaali kohta – lahusti: Peptide Matrix Water. Kontsentratsioon pärast lahusti lisamist (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Viaal+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL

👉 Mis tahes viaali ja lahustimahu jaoks – kasutage kalkulaatorit. See arvutab kontsentratsiooni (mg/mL, µg/µL) ja mahu proovi kohta (mL, µL).

Säilitamine

ENNE LAHUSTAMIST

Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest, originaalpakendis. Külmkapp ei ole nõutav.

PÄRAST LAHUSTAMIST

+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva koos Peptide Matrix Water-iga. Visake allesjäänu pärast seda perioodi ära.

KÜLMUTAMINE

Ei soovitata. Külmutamis- ja sulatamistsüklid kahjustavad peptiidi struktuuri.

Neli viga, mida vältida

1. Loksutamine „kiiremaks lahustumiseks“

Vaht = denatureerumine. Ainult õrn veeretamine peopesade vahel.

2. Sobimatu lahusti

Peptiidi stabiilsuse tagamiseks kasutage ainult steriilset, spetsiaalselt koostatud lahustit – soovitatav on Peptide Matrix Water.

3. Kerge hägususe eiramine

Mitte täiesti selge = proov ei vasta kasutuskriteeriumidele.

4. Külmikust väljavõtmine „tunniks-paariks“

Lühikesed viibimised summeeruvad ja kahjustavad stabiilsust.

Uurimisstaatus: kõik Peptology tooted on mõeldud ainult laboratoorseks ja uurimiskasutuseks. Need ei ole ravimid, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda meditsiinilist nõu. Kirjeldatud protokoll on lüofiliseeritud peptiididega töötamise standardne laborpraktika.

Saatmisinfo

🚚 Saatmisinfo

  • Laos olevad tooted – tööpäeviti kella 15.00-ks esitatud tellimused saadetakse samal päeval, hilisemad järgmisel tööpäeval.

  • Tarne GLS-iga Teie aadressile 3–5 tööpäeva jooksul.

  • Saatmine maksab 5 € ja on tasuta alates 50 €.

Korduma kippuvad küsimused (KKK)

Kas LL-37 on puhtalt antimikroobne?

Ei. Lisaks otsesele antibakteriaalsele aktiivsusele moduleerib LL-37 immuunvastust (TLR, NET-id, ektosoomid) ja toetab paranemist.


Kas raskesti paranevate haavandite kohta on tõendeid?

Jah. Randomiseeritud kontrollitud uuringud (RCT) venoossete haavandite ja diabeetilise jala haavandite korral näitavad LL-37 paiksete preparaatidega kiirenenud paranemist.


Kas see toimib biokilede vastu?

Jah – teatatud on adhesiooni ja küpsemise pärssimisest biokiledes, mida moodustavad S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa.

Kust on LL-37 Eestis võimalik osta ja kui palju see maksab?

LL-37 on Eestis võimalik osta Peptology veebipoest, hinnaga alates 60,00 €. Tarne GLS abil 3–5 tööpäeva jooksul. Saatmine on tasuta alates 50,00 €. Makse kaardiga. Puhtus 99%+, iga partii kohta HPLC-aruanne.

Laboranalüüs

LL-37 - 5mg - Partii - 0226 - Puhtus

LL-37 5 mg – HPLC puhtuse laboritest, partii 0226 | Peptology