Liigu sisu juurde

🇪🇪 Kiire tarne (3–5 tööpäeva) GLS-iga ✅ Kaart või pangaülekanne 📦 Tasuta saatmine alates 50 €

Peptiidid kaalulangetuseks

Retatrutide
Tirzepatide
Semaglutide
Cagrilintide

Peptiidid kaalulangetuseks

Peptiidid kaalulangetuseks: GLP-1, GIP ja glükagooni agonistid ning amüliini analoogid

Peptology kategooria „Peptiidid kaalulangetuseks“ koondab molekule, mis toimivad söögiisu reguleerimisele ja energiaainevahetusele kolme erineva mehhanismi kaudu: inkretiini rada (GLP-1 ja GIP), glükagooni rada ja amüliini rada. Erinevus toodete vahel ei seisne nende „tugevuses“, vaid selles, mitut retseptorit nad aktiveerivad – ja milliseid.

Kõiki tooteid tarnitakse GLS-iga 3–5 tööpäevaga – lüofiliseeritud, kinnitatud puhtusega üle 99% (HPLC/MS) ja sõltumatu laborisertifikaadiga (CoA) iga partii kohta.

Kategooria kolm mehhanismi

INKRETIINI RADA

GLP-1 on hormoon, mida sooled vabastavad pärast sööki. Selle agonistid aeglustavad mao tühjenemist ja toimivad hüpotalamuse küllastuskeskustele. GIP on teine inkretiin, millel on roll lipiidide käsitlemises.

GLÜKAGOONI RADA

Glükagooni retseptor toimib energiabilansi teisel poolel – mitte tarbimisele, vaid kulule. See on kategooria ainus rada, mis suurendab energiakulu, mitte ainult ei vähenda söögiisu.

AMÜLIINI RADA

Amüliini eritavad insuliiniga koos beetarakud ja see toimib oma retseptorite kaudu, mis on inkretiini retseptoritest täiesti eraldiseisvad. Seetõttu sobib see loogiliselt kombineerimiseks GLP-1 agonistiga.

Kategooria enimmüüdud tooted

Kolm toodet katavad enamiku uuritavatest stsenaariumidest – üks iga mehhanistliku keerukuse taseme kohta.

ENIMMÜÜDUD

RETATRUTIDE

Kolmikagonist. GLP-1, GIP ja glükagoon ühes molekulis. Avaldatud 2. faasi andmed näitavad kehakaalu keskmist langust ligikaudu 24% ja maksarasva vähenemist üle 80%, poolestusajaga umbes 6 päeva.

TIRZEPATIDE

Kaksikagonist GIP/GLP-1. Klassi esimene molekul, mis aktiveerib korraga kahte inkretiini retseptorit. Kehakaalu keskmine langus umbes 22,5% avaldatud uuringutes – tasakaal tugeva toime ja hästi dokumenteeritud profiili vahel.

CS10 (CAGRILINTIDE + SEMAGLUTIDE)

Kaks sõltumatut rada ühes viaalis. 5 mg cagrilintide ja 5 mg semaglutide – amüliin pluss inkretiin. Variant CS20 sisaldab 10 + 10 mg samas vahekorras.

Võrdlus: inkretiini agonistide kolm põlvkonda

Semaglutide, tirzepatide ja retatrutide ei ole sama molekuli variandid, vaid kolm keerukuse taset. Iga põlvkond lisab ühe retseptoraja.

Tunnus Retatrutide Tirzepatide Semaglutide
Aktiveeritavad retseptorid GLP-1 + GIP + glükagoon GLP-1 + GIP GLP-1
Kehakaalu langus uuringutes ≈ 24% ≈ 22.5% ≈ 16%
Energiakulu Otseselt suurenenud Kaudselt mõjutatud Kaudselt mõjutatud
Maksarasv Vähenemine üle 80% Märgatav vähenemine Mõõdukas vähenemine
Tüüpiline valik Kõige laiem ainevahetuslik mudel Tugev toime tuntud profiiliga GLP-1 võrdlusmudel

≈ 24%

RETATRUTIDE, 2. FAAS

≈ 22.5%

TIRZEPATIDE

≈ 16%

SEMAGLUTIDE

99%+

PUHTUS KOOS CoA-GA

Milline peptiid millisele uurimismudelile?

Kategooria toodete kombinatsioonid

Reegel on lihtne: kombineerite molekule, mis toimivad erinevatele retseptoritele. Kaks sama retseptoriga seonduvat molekuli ei liitu – nad konkureerivad.

AMÜLIIN + INKRETIIN

Cagrilintide + semaglutide – kaks täiesti eraldiseisvat retseptorisüsteemi. Täpselt see ongi CS10 ja CS20 koostis.

VALMIS VÕI ERALDI

Samu kahte molekuli saab kasutada ka eraldi viaalidest, kui mudel nõuab muud vahekorda kui 1:1 või ühe neist järkjärgulist sisseviimist.

+ LAHUSTI

Iga peptiid vajab sobivat lahustamiskeskkonda. Vaadake kategooriat Lahused peptiididele.

Seevastu – semaglutide koos tirzepatide või retatrutide-ga – ei anna lisateavet: kõik kolm seonduvad GLP-1 retseptoriga ja konkureerivad selle pärast. Sama kehtib CS10 koos eraldi semaglutiidiga – GLP-1 komponent on viaalis juba olemas.

Hoidmise ja ohutuse reeglid

Lüofiliseeritud kujul on tooted stabiilsed kontrollitud toatemperatuuril (20–25 °C), kaitstuna otsese valguse ja niiskuse eest. Pärast lahustamist hoitakse kõiki selle kategooria peptiide külmkapis.

Oluline märkus: Selle kategooria tooted on mõeldud ainult laboriuuringuteks ja teaduslikeks in vitro analüüsideks. Need ei ole ravimid, mitte heakskiidetud preparaadid ega sobi kasutamiseks inimestel ega loomadel. Kirjeldatud mehhanismid pärinevad avaldatud teaduskirjandusest ega ole toimelubadus, kasutussoovitus ega väide pakutavate teadusuuringute kvaliteediga toodete toime kohta. Kogu klassi üldine võrdlus on esitatud artiklis GLP-1 agonistid: uued võrdlusalused.