🇪🇪 Kiire tarne (3–5 tööpäeva) GLS-iga ✅ Kaart või pangaülekanne 📦 Tasuta saatmine alates 50 €
Tirzepatide: teadus, uuringud ja ohutusandmed
Tirzepatide on esimese klassi kahe retseptori GIP ja GLP‑1 agonist, mis on välja töötatud 2. tüüpi diabeedi raviks ja mida uuritakse ka kehakaalu juhtimiseks. Molekul ühendab kahe inkretiinraja toime, mille tulemuseks on isu ja glükoosi ainevahetuse tugevam reguleerimine.
Peptology · 2026-06-04
Tirzepatide on esimese klassi kahe retseptori GIP ja GLP‑1 agonist, mis on välja töötatud 2. tüüpi diabeedi raviks ja mida uuritakse ka kehakaalu juhtimiseks. Molekul ühendab kahe inkretiinraja toime, mille tulemuseks on isu ja glükoosi ainevahetuse tugevam reguleerimine.
5 mg: ~‑15% kehakaalu langus
10 mg: ~‑19,5%
15 mg: ~‑20,9%
Kuni 25,3 % keskmine kehakaalu langus versus 9,9 % platseeboga.
Tirzepatide suurendab oluliselt ≥15% kehakaalu languse saavutamise võimalust võrreldes Semaglutide'iga.
Tirzepatide viib HbA1c suurema languseni võrreldes Semaglutide 1 mg-ga.
GLP‑1 ravi, sealhulgas Tirzepatide, on seotud väiksema insuldi ja dementsuse riskiga.
89,5 % patsientidest säilitab pikaajalise jälgimise korral ≥80 % kaotatud kehakaalust.
Keskmine kehakaalu langus 72 nädala järel: 20 % Tirzepatide'iga versus 14 % Semaglutide'iga.
≥25 % kaotusega patsiendid: 32 % Tirzepatide'iga versus 16 % Semaglutide'iga.
Sarnane profiil: kõige sagedamini iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Tirzepatide'i puhul väiksem ravi katkestamise määr.
Sagedased seedetrakti toimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Võimalik kilpnäärme C-rakuliste kasvajate risk (nagu Semaglutide'i puhul).
Tirzepatide on GIP ja GLP‑1 retseptorite kaksikagonist. Uuringus SURMOUNT‑1 jõudis keskmine kehakaalu langus kuni ~21%-ni 72 nädala järel ning otsesel võrdlusuuringul SURMOUNT‑5 oli see suurem kui semaglutiidiga (20% versus 14%). Need on kliiniliste uuringute andmed; Peptology pakutav tirzepatiid on uurimispeptiid, mis on mõeldud ainult laborikasutuseks.
Semaglutiid aktiveerib ainult GLP‑1 retseptorit, tirzepatiid aga aktiveerib ka GIP retseptorit (kaksikagonist).
SURMOUNT‑5 (72 nädalat): keskmine kehakaalu langus 20% tirzepatiidiga versus 14% semaglutiidiga.
Jah, uuringus SURMOUNT-1 osalesid rasvunud inimesed, kellel ei olnud diabeeti.