🇪🇪 Kiire tarne (3–5 tööpäeva) GLS-iga ✅ Kaart või pangaülekanne 📦 Tasuta saatmine alates 50 €
PT-141
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – melanokortiinretseptori agonist
Peptology Ltd. · Peptiidid nahale, unele ja libiidole
PT‑141 (Bremelanotide) 10 mg – Melanotan II-st tuletatud tsükliline heptapeptiid ja melanokortiinretseptori agonist (peamiselt MC4R, ka MC3R); uuringupeptiid kesknärvisüsteemi melanokortiini signaalimise uuringuteks. Puhtus 99%+, HPLC/MS aruanne iga partii kohta.
📦 Toode on meie ELi laos – tarne 3–5 tööpäeva jooksul.
39,00 € · Laos
Ainult uurimiskasutuseks / Ei ole ravim
| Puhtus | >99% |
|---|---|
| Meetod | HPLC + LC/MS |
| Laboratoorium | Analiza Białek |
| Partii | 0126 |
Mis on PT-141 (Bremelanotide) 10 mg?
PT-141 (Bremelanotide) on sünteetiline peptiid, mis on Melanotan II derivaat ja melanokortiinretseptorite agonist – peamiselt MC4R (ja MC3R). Selle eristav tunnus on tsentraalne mehhanism: erinevalt PDE5-tüüpi ühenditest (nt sildenafiil) ei toimi PT-141 veresoonte laiendamise kaudu, vaid stimuleerib aju närviradu, mis on seotud libiido ja seksuaalse erutusega.
PT-141 kuulub kategooriasse „Peptiidid nahale, unele ja libiidole“ – „libiido“ segmenti. See on kataloogi kolmest melanokortiinpeptiidist kõige sihipärasem: see tekkis Melanotan 2 (MT-2) metaboliidina, kuid erinevalt sellest (ja erinevalt „nahale“ suunatud MT-1-st) toimib see kitsalt MC4R-ile, ilma märgatava pigmentatsiooniefektita.
Oluline eristus: Peptology pakutav toode on uuringureagent (uuringuklassi) PT-141 – see ei ole ravim ega ole mõeldud seksuaalhäirete diagnoosimiseks või raviks.
Peptology pakutavas versioonis on PT-141 saadaval 10 mg viaalis lüofiliseeritud peptiidina, mille puhtus on ≥ 99%, kinnitatud sõltumatu laboratoorse analüüsiga (CoA iga partii kohta). Toode on mõeldud eranditult teadusuuringuteks ja in vitro rakendusteks.
Variant: PT-141 10 mg
See leht käsitleb ühte doosivarianti – PT-141 10 mg. Iga viaal sisaldab 10 mg lüofiliseeritud peptiidi. See on standardkogus libiido uuringuprotokollide jaoks – piisav „vajaduspõhiste“ manustamiste seeriaks (kirjeldatud skeemides max umbes 3 korda nädalas), väikeste ühekordsete dooside korral.
VIAAL · 10 MG
PT-141 (Bremelanotide)
10 mg lüofiliseeritud peptiidi, puhtus ≥ 99%, kinnitatud CoA-ga iga partii kohta.
VÕRDLUSKONTSENTRATSIOON
10 mg/mL või 5 mg/mL
10 mg 1 mL-s = 10 mg/mL; 2 mL-s = 5 mg/mL. Arvutage kalkulaatoris.
PT-141 pakutakse ainult 10 mg variandina. Kui Teid huvitab laiema profiiliga melanokortiinpeptiid (pigmentatsioon + libiido), vaadake Melanotan 2 (MT-2) 10 mg ja „naha“ variandi puhul – Melanotan 1 (MT-1) 10 mg.
Kuidas PT-141 toimib – tsentraalne mehhanism
Teadusuuringute kirjanduses kirjeldatakse PT-141 kui melanokortiini agonisti, mis toimib kesknärvisüsteemi tasandil. Allpool on kolm kõige sagedamini uuritud elementi.
MC4R RETSEPTOR
Aktiveerib kesknärvisüsteemi MC4R (ja MC3R) retseptoreid – seksuaalse erutusega seotud rajad.
TSENTRAALNE MEHHANISM
Toimib ajus, mitte veresoontel – seetõttu puudub PDE5-le omane mõju vererõhule.
SELEKTIIVSUS LIBIIDO SUHTES
Kitsalt suunatud MC4R-ile – ilma märgatava pigmentatsiooniefektita, erinevalt MT-2-st.
Miks tsentraalne mehhanism eristab PT-141
Enamik teadaolevaid seksuaalfunktsiooni toetavaid ühendeid (PDE5 inhibiitorid) toimib vaskulaarselt – parandades verevoolu. PT-141 esindab teistsugust mehhanismi: see stimuleerib otse aju närvilisi erutusradu MC4R retseptorite kaudu. Seetõttu uuritakse seda ka seal, kus vaskulaarne lähenemine on mõnikord ebatõhus, ja naistel (HSDD kontekstis), mitte ainult meestel.
MT-2 derivaadina säilitas PT-141 afiinsuse MC4R (libiido) suhtes, kaotades samal ajal peaaegu täielikult aktiivsuse MC1R (pigmentatsioon) suhtes. Need andmed pärinevad bremelanotiidi uuringutest ega kujuta endast väidet Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika (uurimisraamistik)
PT-141 on suhteliselt kiire toime algusega ja lühikese aktiivsusaknaga peptiid. Olulisemad uurimisomadused:
- Klass: sünteetiline melanokortiinpeptiid (MT-2 derivaat), MC4R/MC3R agonist
- Mehhanism: tsentraalne (närviline), ilma vasodilatatsioonitoimeta
- Toime algus: vaatlustes tavaliselt 30–60 min pärast manustamist
- Poolestusaeg: umbes 2,7 h – toime kestab mõned tunnid
- Skeem: kasutatud „vajaduspõhiselt“, mitte iga päev (kirjeldatud protokollides max umbes 3 korda nädalas)
- Manustamisviis protokollides: kõige sagedamini nahaalune, vastavalt uurimisprotokollile
Võrdlus: PT-141 vs MT-2 vs MT-1
Kõik kolm naha/une/libiido kategooria peptiidi on melanokortiini agonistid, kuid need erinevad retseptori selektiivsuse ja peamise uurimisvaldkonna poolest. PT-141 on kõige kitsam – suunatud libiidole. Allolev tabel aitab erinevustes orienteeruda.
| PT-141 (see leht) | MT-2 | MT-1 | |
|---|---|---|---|
| Sihtretseptor | Peamiselt MC4R (+ MC3R) | MC1R + MC3R/MC4R (lai) | MC1R (selektiivne) |
| Peamine uurimisvaldkond | Libiido, seksuaalfunktsioon | Pigmentatsioon + libiido | Pigmentatsioon, fotokaitse |
| Pigmentatsiooniefekt | Minimaalne | Tugev | Tugev (selektiivne) |
| Annus (see versioon) | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| Sobib kõige paremini uuringuteks | Seksuaalfunktsioon (libiido) | Päevitumine + mõju libiidole | Kontrollitud naha pigmentatsioon |
PT-141 on libiido „kitsas spetsialist“ (MC4R, pigmentatsioon puudub). MT-2 ühendab pigmentatsiooni libiidoga ja MT-1 on „nahale“ keskendunud. See võrdlus on orienteeriva iseloomuga ega ole kasutussoovitus.
PT-141 / bremelanotiidi uuringuandmed
Bremelanotiid on üks väheseid melanokortiinpeptiide, mida on põhjalikult uuritud kliinilistes uuringutes. Allpool on olulisemad suunad – kõik käsitlevad molekuli, mitte uuringuklassi toodet.
Libiido ja seksuaalfunktsioon
PT-141 uuringute põhisuund käsitleb seksuaalset erutust ja soovi MC4R aktiveerimise kaudu. Bremelanotiidi uuriti nii naistel (HSDD) kui ka meestel (erektsioonihäire), sh seal, kus vaskulaarne lähenemine on mõnikord ebapiisav.
Tsentraalne vs vaskulaarne mehhanism
Uuringutes eristus PT-141 kui tsentraalselt (närviliselt) toimiv ühend, millel puudub PDE5 inhibiitoritele omane oluline mõju vererõhule. See eristab seda mehhanistlikult „klassikalistest“ seksuaalfunktsiooni ühenditest.
Märkus: teave on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil ning põhineb bremelanotiidi kirjandusel. See ei ole meditsiiniline nõuanne, kasutussoovitus ega väide Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.
PT-141 profiil ühe pilguga
- Tsentraalselt toimiv MC4R agonist – närvilised erutusrajad, mitte veresooned
- Kolmest melanokortiinist kõige kitsam profiil – suunatud libiidole, minimaalne pigmentatsioon
- MT-2 derivaat – säilitas afiinsuse MC4R suhtes, kaotas aktiivsuse MC1R suhtes
- Kiire toime algus (~30–60 min), toime mõne tunni jooksul (poolestusaeg ~2,7 h)
- Iga partii koos CoA-ga ja puhtusega ≥ 99%
Kogu esitatud teave käsitleb PT-141 / bremelanotiidi teadusuuringute kirjandust ning seda ei tohiks tõlgendada toime lubaduse, kasutusjuhendi ega väitena Peptology pakutava uuringuklassi toote toime kohta.
Annustamise uurimisprotokollid
Oluline: Allpool esitatud teave kirjeldab PT-141 / bremelanotiidi uuringutes kasutatud skeeme. See on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil ega ole soovitus individuaalseks kasutamiseks, meditsiiniline nõuanne ega manustamisjuhend. Peptology pakutav uuringuklassi PT-141 ei ole registreeritud ravim.
Uuringuprotokollides manustatakse PT-141 tavaliselt lüofilisaadi rekonstitueerimise järel, kõige sagedamini nahaaluselt:
- „Vajaduspõhine“ manustamine, tavaliselt ette (toime täheldatud ~30–60 min pärast)
- Mitte igapäevane skeem – kirjeldatud protokollides max umbes 3 korda nädalas
- Pärast 10 mg rekonstitueerimist 1 mL-s on kontsentratsioon 10 mg/mL – arvutage täpsed mahud ja ühikud peptiidikalkulaatoris
- Maksimaalselt 3 mL lahustit viaali kohta
Teadusuuringute kirjanduses kaalutakse PT-141 mõnikord koos vaskulaarse mehhanismiga (PDE5) täiendava lähenemisena. Need skeemid pärinevad uuringutest ega ole soovitus iseseisvaks manustamiseks ega kombineerimiseks.
Kõrvaltoimed ja ohutus
Bremelanotiidi uuringutes on kõrvaltoimed tavaliselt kerged ja mööduvad, kõige sagedamini kasutamise alguses. Andmed käsitlevad molekuli uurimist.
Sagedased (kerged)
- Iiveldus (kõige sagedasem, eriti alguses)
- Peavalu või pearinglus
- Näo punetus (õhetus)
Harvem
- Kergelt kiirenenud südame löögisagedus
- Süstekoha reaktsioon
- Mööduv vererõhu muutus
Arvestada tuleb
- Võimalik naha tumenemine sagedasel kasutamisel
- Teadusuuringute kvaliteediga toote kohta puuduvad kliinilised andmed
- Ülitundlikkus koostisosade suhtes
Kõige sagedamini teatatud toime on kerge iiveldus, mis tavaliselt möödub aja jooksul või doosi vähendamisel. See teave on teaduslik ega ole kasutusjuhend.
Säilitamine ja lahustamine
PT-141 tarnitakse viaalis lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina. Lüofiliseeritud kujul on see toatemperatuuril stabiilne, kaitstuna valguse ja niiskuse eest – külmkapis hoidmine enne rekonstitueerimist ei ole kohustuslik. Pärast rekonstitueerimist sõltub stabiilsus kasutatud lahustist, kusjuures Peptide Matrix Water™ pikendab peptiidi säilivusaega märkimisväärselt.
- Enne lahustamist: toatemperatuuril, originaalpakendis, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Külmkapp ei ole kohustuslik.
- Pärast lahustamist Peptide Matrix Water™-iga: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 60 päeva sobivates laboritingimustes – stabiliseeriv valem pikendab peptiidi säilivusaega võrreldes tavaliste lahustitega.
- Pärast lahustamist bakteriostaatilise või steriilse veega: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 28 päeva sobivates tingimustes. Ärge külmutage lahustatud lahust uuesti.
- Lahustamine: laboritingimustes kasutatakse tavaliselt Peptide Matrix Water™-it, bakteriostaatilist vett või steriilset süstevett, olenevalt protokollist.
- Maht: maksimaalselt 3 mL lahustit (standardviaali mahutavus). Mahu ja ühikute täpseks arvutamiseks kasutage peptiidikalkulaatorit.
- Homogeniseerimine: lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina, ilma tugevalt loksutamata, seejärel oodake 10–15 min. Keerutage õrnalt, ärge loksutage.
Laborivihje: tellimusega saate ostukorvi lisada Peptide Matrix Water™ – stabiliseeriva lahuse, mis on mõeldud lahustatud uurimispeptiididega töötamiseks. Rohkem artiklis Bakteriostaatiline vesi vs äädikhape vs maatriksvesi.
Korduma kippuvad küsimused PT-141 kohta
Mis on PT-141 täpsemalt?
See on sünteetiline melanokortiinpeptiid (bremelanotiid), MT-2 derivaat ja MC4R retseptori agonist. Erinevalt PDE5 inhibiitoritest toimib see tsentraalselt (ajus), mitte veresooni laiendades. Uuringutes seostatakse seda libiido ja seksuaalfunktsiooniga. Tulemused pärinevad teadusuuringute kirjandusest.
Kas PT-141 on ravim?
Ei. Peptology pakutav toode on uuringureagent (uuringuklassi), mitte ravim.
Kuidas PT-141 erineb MT-2-st?
PT-141 on MT-2 metaboliit, mis on kitsalt suunatud MC4R-ile – see toimib libiidole, kuid peaaegu ilma pigmentatsiooniefektita. MT-2 on „laiem“ molekul (pigmentatsioon + libiido) ja MT-1 toimib peamiselt nahale.
Kui kiiresti ja kui kaua PT-141 toimib?
Vaatlustes ilmneb toime ~30–60 minutit pärast manustamist ja kestab mõned tunnid (poolestusaeg ~2,7 h). Seetõttu manustatakse seda uuringuprotokollides „vajaduspõhiselt“, mitte iga päev.
Kuidas PT-141 säilitada ja rekonstitueerida?
Lüofiliseeritud viaali hoitakse toatemperatuuril, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Pärast lahustamist sõltub stabiilsus lahustist: Peptide Matrix Water™-iga – kuni 60 päeva külmkapis +2 °C kuni +8 °C; bakteriostaatilise või steriilse veega – kuni 28 päeva. Vältige uuesti külmutamist.
Kust osta PT-141 uuringuteks?
Peptology pakub PT-141 (10 mg) uuringupeptiidina, mille puhtus ≥ 99% on kinnitatud ja mille iga partii kohta tehakse sõltumatu laboratoorne analüüs. Kiire saatmine, diskreetne pakend ja puhtussertifikaadid tootega kaasas. Teadusliku tausta kohta vaadake ka artiklit Peptiidid – mis need on, kuidas need toimivad, peamised kategooriad ja ohutusprofiil.
Seotud tooted Peptology kataloogis
PT-141-ga töötavad teadlased kaaluvad sageli ka seotud melanokortiinpeptiide ja teisi naha/une/libiido kategooria ühendeid. Igal allpool loetletud tootel on puhtussertifikaat (CoA):
Melanotan 2 (MT-2)
Lähtemolekul – pigmentatsioon + libiido
Melanotan 1 (MT-1)
Selektiivne MC1R – „naha“ profiil
GHK-Cu
Vaskpeptiid – regeneratsioon ja nahk
DSIP
Une neuropeptiid – delta-laine
Melatonin
Tsirkadiaanrütmi regulaator – magamaminek
Peptide Matrix Water™
Stabiliseeriv lahus lahustamiseks
Vaadake kogu kataloogi: Peptiidid nahale, unele ja libiidole · Peptiidid energiale ja regeneratsioonile · Lahused peptiididele · Peptiidiuuringute ajaveeb
Uuringuhoiatus: PT-141 (Bremelanotide) on pakutav eranditult teadusuuringuteks ja in vitro eesmärkidel. See ei ole ravim, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda arsti nõuannet. Kogu teave pärineb teadusuuringute kirjandusest ning on esitatud teaduslikul ja informatiivsel eesmärgil; see ei kujuta endast väidet toote toime kohta.
Laboratoorne lahustamine
Laboriprotokoll – lahustamine, uurimisprotokollid, säilitamine
Standardiseeritud protokoll, mis kehtib kõigile Peptology kataloogi uurimispeptiididele. Iga viaali lahuse kontsentratsiooni (mg/mL) arvutamiseks kasutage peptiidide lahustamise kalkulaatorit.
60-sekundiline protokoll
1. LAHUSTI
2. LAHUSTAMINE
Lisage lahusti mööda viaali külge, ilma loksutamata, oodake 10–15 min.
3. ARVUTAMINE
Kalkulaator → kontsentratsioon mg/mL
4. SÄILITAMINE
+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva Peptide Matrix Water-iga
Kiirülevaade
| Parameeter | Väärtus |
|---|---|
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Lahusti | Peptide Matrix Water |
| Lahustamismaht | 1–3 mL – maksimaalselt 3 mL (standardviaali mahutavus) |
| Säilitamine enne lahustamist | Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest (külmkapp ei ole nõutav) |
| Pärast lahustamist | Kuni 60 päeva temperatuuril +2 °C kuni +8 °C koos Peptide Matrix Water-iga |
Mida vajate
Täppispipett
Kalibreeritud, 100–1000 µL – viaali lisatava lahusti mahu täpseks mõõtmiseks.
70% alkoholiga tampoonid
Kaks tampooni – peptiidiviaali ja lahustiviaali desinfitseerimiseks.
Stabiliseeritud lahusti lüofiliseeritud peptiididele. Miks just see.
Viis reeglit lahustamiseks
| ✅ Õige | ❌ Viga |
|---|---|
| Desinfitseerige viaalide korgid ja tööpind 70% alkoholiga; kandke kindaid | Töötamine ilma desinfitseerimiseta |
| Lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina | Otsene joa pulbrile – vahutamine ja denatureerumine |
| Õrn veeretamine peopesade vahel | Loksutamine – vaht, mis denatureerib peptiide |
| 10–15 minutit ootamist toatemperatuuril | Mehaaniline segamine või kuumutamine |
| Visuaalne kontroll: selge, osakestevaba | Töötamine hägusa või värvi muutnud lahusega |
Kontsentratsiooni arvutamine
⚠️ Maksimaalselt 3 mL lahustit. Standardviaali ei mahu suuremat kogust – ärge seda lahustamisel ületage.
- Kontsentratsioon (mg/mL) = mg viaalis ÷ lahusti mL
- Maht proovi kohta (mL) = kogus proovi kohta (mg) ÷ kontsentratsioon (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Lahustamine viaali kohta – lahusti: Peptide Matrix Water. Kontsentratsioon pärast lahusti lisamist (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Viaal | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Mis tahes viaali ja lahustimahu jaoks – kasutage kalkulaatorit. See arvutab kontsentratsiooni (mg/mL, µg/µL) ja mahu proovi kohta (mL, µL).
Säilitamine
ENNE LAHUSTAMIST
Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest, originaalpakendis. Külmkapp ei ole nõutav.
PÄRAST LAHUSTAMIST
+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva koos Peptide Matrix Water-iga. Visake allesjäänu pärast seda perioodi ära.
KÜLMUTAMINE
Ei soovitata. Külmutamis- ja sulatamistsüklid kahjustavad peptiidi struktuuri.
Neli viga, mida vältida
1. Loksutamine „kiiremaks lahustumiseks“
Vaht = denatureerumine. Ainult õrn veeretamine peopesade vahel.
2. Sobimatu lahusti
Peptiidi stabiilsuse tagamiseks kasutage ainult steriilset, spetsiaalselt koostatud lahustit – soovitatav on Peptide Matrix Water.
3. Kerge hägususe eiramine
Mitte täiesti selge = proov ei vasta kasutuskriteeriumidele.
4. Külmikust väljavõtmine „tunniks-paariks“
Lühikesed viibimised summeeruvad ja kahjustavad stabiilsust.
Uurimisstaatus: kõik Peptology tooted on mõeldud ainult laboratoorseks ja uurimiskasutuseks. Need ei ole ravimid, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda meditsiinilist nõu. Kirjeldatud protokoll on lüofiliseeritud peptiididega töötamise standardne laborpraktika.
Saatmisinfo
🚚 Saatmisinfo
-
Laos olevad tooted – tööpäeviti kella 15.00-ks esitatud tellimused saadetakse samal päeval, hilisemad järgmisel tööpäeval.
-
Tarne GLS-iga Teie aadressile 3–5 tööpäeva jooksul.
-
Saatmine maksab 5 € ja on tasuta alates 50 €.
Korduma kippuvad küsimused (KKK)
Mis kujul PT-141 tarnitakse ja kuidas seda tuleks säilitada?
Seda tarnitakse lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina suletud viaalis. Hoidke avamata viaali kuivana ja valguse eest kaitstuna, ideaaljuhul temperatuuril 2–8 °C. Pärast laboratoorset lahustamist hoidke lahust temperatuuril 2–8 °C ja kasutage see ära vahekaardil „Laboratoorne lahustamine“ märgitud aja jooksul (kuni 60 päeva Peptide Matrix Water-iga).
Milline on PT-141 puhtus ja kuidas seda testitakse?
Iga partii puhtus on 99% või kõrgem, mida kinnitavad HPLC ja massispektromeetria (MS) ning mis on dokumenteeritud analüüsisertifikaadis (CoA). Praeguse partii aruanne on esitatud vahekaardil „Laboranalüüs“.
Kas on vaja retsepti?
Ei – toodet tarnitakse ainult uurimiskasutuseks.
Kust on PT-141 Eestis võimalik osta ja kui palju see maksab?
PT-141 on Eestis võimalik osta Peptology veebipoest, hinnaga alates 39,00 €. Tarne GLS abil 3–5 tööpäeva jooksul. Saatmine on tasuta alates 50,00 €. Makse kaardiga. Puhtus 99%+, iga partii kohta HPLC-aruanne.
Laboranalüüs
PT-141 - 10 mg - Partii - 0126 - Puhtus
