CJC-1295 ilma DAC-ita 5 mg + Ipamorelin 5 mg – GHRH + GH sekretagoog

Mis on CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin?

CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin on kombineeritud uurimispeptiidi toode, mis ühendab ühes viaalis kaks molekuli, mis toimivad kasvuhormooni teljel erinevatele retseptoritele. Esimene komponent – CJC-1295 ilma DAC-ita (tuntud ka kui Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, tetra-asendatud GRF(1–29)) – on stabiliseeritud GHRH analoog, mis seondub hüpofüüsi somatotroofide GHRH retseptoriga. Teine komponent – Ipamorelin – on selektiivne pentapeptiidne GH sekretagoog, mis toimib greliini / GHS-R1a retseptorile. Mõlema komponendi puhtus on >99% ja neid tarnitakse standardkoostises 5 mg peptiidi kohta viaalis (kokku 10 mg aktiivmassi).

Erinevalt üksikust GHRH analoogist, nagu Sermorelin, või üksikust GHRP-st kasutab see kombinatsioon kahe retseptori sünergia põhimõtet: GHRH analoog suurendab GH pulsside amplituudi (vabastamiseks värvatakse rohkem somatotroofe), samas kui GHRP suurendab pulsi enda sagedust ja tugevust. Mehhanistlikud väljaanded seostavad nende kombineeritud kasutamist GH vabanemisega, mis on mitu korda suurem kui kummalgi molekulil eraldi samaväärsete annuste korral.

CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin kombinatsioon on üks enim uuritud peptiidisegusid GH sekretagoogide kirjanduses ning seda soovitatakse sageli „viitekombinatsioonina“ teadlastele, kes töötavad GH/IGF-1 teljega. See annab füsioloogilise pulsatiilse profiili – GH vabaneb ägedate tippudena, mis jäljendavad endogeenset öist sekretsiooni ilma pikaajalise basaaltõusuta (erinevalt CJC-1295 DAC-iga). Vaadake ka teisi peptiide lihaskasvuks ja taastumiseks meie kataloogis.

Peptology tarnitavas versioonis tarnitakse mõlemad komponendid lüofiliseeritud uurimispeptiididena, mille puhtus on üle 99%, mida kinnitab iga partii kohta sõltumatu laboranalüüs. Toode on mõeldud ainult uurimis- ja in vitro rakendusteks ega ole heaks kiidetud ravim üheski jurisdiktsioonis – ei USA-s, ELis ega Euroopas.

Viaali koostis: 5 mg + 5 mg

Kombineeritud viaal sisaldab mõlemat komponenti võrdses koguses – formaat, mis vastab enim viidatud uurimisprotokollidele, milles kahte peptiidi manustatakse suhtes 1:1.

Mõlema komponendi puhtus on >99% (HPLC) ja partiil on sertifikaat. Üksikute viaalide kohta suuremate või erinevate pakendisuurustega vaadake CJC-1295 ilma DAC-ita 5 mg ja Ipamorelin 5 mg eraldi toodetena kataloogis.

Kuidas kombinatsioon toimib – kahe retseptori sünergia

Kliinilistes ja prekliinilistes väljaannetes kirjeldatakse CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin kombinatsiooni kolme samaaegse farmakoloogilise toimega: GHRH retseptori aktiveerimine, GHS-R1a retseptori aktiveerimine ja sellest tulenev endogeense kasvuhormooni sünergiline vabanemine. Need kolm mehhanismi toimivad paralleelselt – GHRH signaal valmistab somatotroofid vabastamiseks ette, samas kui GHRP signaal võimendab pulsi amplituudi.

Miks just see kombinatsioon

CJC-1295 ilma DAC-ita ja Ipamorelin ei ole valitud juhuslikult – need moodustavad uurimiskirjanduse puhtaima GHRH analoogi + GHRP paari. CJC-1295 ilma DAC-ita poolväärtusaeg on ~30 minutit, mis võimaldab füsioloogilist GH pulssi ilma pikaajalise basaaltõusuta (erinevalt CJC-1295 DAC-iga, mille poolväärtusaeg on päevad). Ipamorelin oli esimene kirjeldatud selektiivne GHRP – avaldatud andmed näitavad, et see ei põhjusta ACTH, kortisooli ega prolaktiini olulist tõusu, mis on omane vanematele GHRP molekulidele, nagu GHRP-6 või Hexarelin, ega stimuleeri oluliselt isu.

Tulemuseks on uurimiskombinatsioon minimaalse hormonaalse „mürariga“ – endogeenset GH sekretsiooni stimuleeritakse füsioloogilises pulsatiilses arhitektuuris ilma olulise mõjuta seotud hormonaalsetele telgedele. Need tulemused pärinevad kontrollitud labori- ja kliinilistest uuringutest ega taga individuaalseid tulemusi ega kujuta endast väidet teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.

Kahe komponendi farmakokineetika

Kahel komponendil on sarnaselt lühikesed, kuid üksteist täiendavad PK profiilid – omadused, mis selgitavad, miks kombinatsiooni kasutatakse igapäevase, mitte iganädalase skeemina.

PK profiilid on omavahel kooskõlas – mõlemad molekulid saavutavad tipu ja kutsuvad esile GH vabanemise lähedases ajaaknas (~30–45 minutit pärast SC), mistõttu manustatakse kahte komponenti tavaliselt samaaegselt samal süstimishetkel.

Kombinatsioon võrreldes üksikute komponentide ja CJC-1295 DAC-iga

Allolevas tabelis võrreldakse segaprotokolli kolme asjakohase alternatiiviga: ainult CJC-1295 ilma DAC-ita, ainult Ipamorelin ja pikatoimeline CJC-1295 DAC-iga. Eesmärk on näidata, kuidas kahe retseptori sünergia erineb ühest molekulist või teistsugusest stabiliseerimisviisist. Andmed on mõeldud teaduslikuks viiteks ega kujuta endast otsest kliinilist otsevõrdlust.

Allikad: Teichman jt J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) CJC PK andmete kohta; Raun jt (1998) Ipamorelini kui selektiivse GHRP algse kirjelduse kohta; GHRH+GHRP sünergia ülevaated endokrinoloogia kirjanduses. Esitatud andmed pärinevad erinevatest kliinilistest ja uurimisprogrammidest ning neid ei tohi tõlgendada otsevõrdlusena ega väitena konkreetse teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.

Uurimis- ja kliiniline kontekst

CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin kombinatsioon ise ei ole olnud fikseeritud tootena regulatiivse III faasi kliinilise programmi objekt. Kirjanduses leidub (a) kliinilised PK/PD andmed iga komponendi kohta eraldi, (b) GHRH + GHRP sünergia mehhanistlikud uuringud ja (c) kliiniliselt rakendatud tähelepanekud. Allpool on kokkuvõtted enim viidatud allikatest.

Teichman jt, 2006 – CJC-1295 ilma DAC-ita PK

Väljaandes The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism avaldatud uuring dokumenteerib tetra-asendatud GRF(1–29) järjestuse lühikest süsteemset poolväärtusaega (~30 minutit), ennustatavat annuse proportsionaalsust ja füsioloogilist pulsatiilset GH vabanemist vastusena ühekordsele SC annusele. See on peamine allikas mitte-DAC modifitseeritud versiooni PK kohta ja selgitab, miks seda annustatakse iga päev, mitte iga nädal.

Raun jt, 1998 – Ipamorelin kui esimene selektiivne GHRP

Algne Ipamorelini väljaanne (Raun jt) kirjeldab pentapeptiidset molekuli kui „esimest selektiivset GH sekretagoogi“ – kinnitatud GH-d vabastavate toimetega loom- ja in vitro mudelites ilma olulise mõjuta ACTH-le, kortisoolile või prolaktiinile. See eristab Ipamorelini vanematest GHRP-dest, nagu GHRP-6 (mis suurendab tugevalt isu ja kortisooli) ja Hexarelin (mis suurendab prolaktiini).

GHRH + GHRP sünergia – mehhanistlik kirjandus

Endokrinoloogia kirjandus dokumenteerib, et GHRH analoogi ja GHRP aine koosmanustamine põhjustab GH vabanemist, mis on mitu korda suurem (tavaliselt viidatud vahemikus 6–10×) kui kummalgi molekulil eraldi samaväärsete annuste korral. Mehhanistlik selgitus on, et GHRH signaal (cAMP rada) ja GHRP signaal (PLC / Ca2+ rada) on somatotroofide tasandil sõltumatud ja liituvad ning et GHRP suurendab somatotroofide tundlikkust GHRH signaali suhtes. See sünergia on kinnitust leidnud täiskasvanutel ja GH puudulikkusega patsientidel vanemates endokrinoloogilistes uuringutes.

Ipamorelin II faas – postoperatiivne iileus

Enim viidatud randomiseeritud kontrollitud II faasi uuringus Ipamorelinist (n=87) testiti molekuli postoperatiivse iileuse korral pärast soole resektsiooni. Uuring ei saavutanud oma esmaseid tulemusnäitajaid ja programm lõpetati, kuid uuringu ohutusandmed jäävad oluliseks viiteks Ipamorelini talutavuse kohta lühikestes kliinilistes kuurides.

Märkus: teave kliiniliste ja mehhanistlike uuringute kohta on esitatud teaduslikuks viiteks ja põhineb avaldatud tulemustel. See ei ole meditsiiniline nõuanne, kasutussoovitus ega väide Peptology tarnitava toote toime kohta.

Kirjanduses dokumenteeritud tulemused

• Kahe retseptori aktiveerimine – GHRH-R ja GHS-R1a samaaegne stimuleerimine sünergilise GH toime saavutamiseks
• 6–10× suurem GH vabanemine GHRH + GHRP kombinatsioonide mehhanistlikes uuringutes võrreldes üksikute molekulidega
• Füsioloogiline pulsatiilne profiil – GH vabaneb teravate tippudena, mis jäljendavad endogeenset öist sekretsiooni
• Säilinud endogeenne tagasiside – stimuleerib looduslikku GH sekretsiooni seda mööda minemata (erinevalt eksogeensest rhGH-st)
• Selektiivne GHRP komponent – Ipamorelin ei suurenda avaldatud andmete kohaselt oluliselt ACTH, kortisooli ega prolaktiini
• Tihedalt kooskõlas ajaaken – mõlemad komponendid saavutavad tipu ~30–45 minutit pärast SC, võimaldades kahekordse toime saavutamiseks ühe süste
• Talutavuse ohutusprofiil avaldatud andmetes iga komponendi kohta eraldi – peamiselt kerged reaktsioonid süstekohas
• Enim viidatud GH sekretagoogi kombinatsioon uurimiskirjanduses GH/IGF-1 telje kohta

Kõik viidatud tulemused puudutavad üksikute komponentide ja GHRH + GHRP klassi kombinatsioonide avaldatud kliinilisi ja mehhanistlikke uuringuid. Neid ei tohi tõlgendada toimelubaduse, kasutusjuhendi ega väitena Peptology tarnitava teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.

Annustamise uurimisprotokollid

GHRH + GHRP kombinatsiooni uurimisprotokollides manustatakse kahte komponenti tavaliselt koos võrdsetes annustes (suhe 1:1), ühe või kahe süstena päevas. Tavaliselt viidatud vahemikud on:

• Standardne uurimisvahemik: 100–300 mcg iga komponenti süste kohta, SC
• Tavaliselt viidatud põhiprotokoll: 200 mcg CJC-1295 ilma DAC-ita + 200 mcg Ipamorelin samaaegselt, SC, tavaliselt õhtul enne und (et langeda kokku loomuliku öise GH tipuga)
• Sagedus: 1–3 korda päevas uuringumudelites; konservatiivsemates protokollides 5 päeva peal 2 päeva vahet
• Kehakaalul põhinevad kohandused: väiksemates mudelites – 100–150 mcg; suuremates mudelites – kuni 300 mcg komponendi kohta
• Ajaaken: manustage vähemalt 30 minutit enne või pärast süsivesikute tarbimist, kuna insuliin ja hüperglükeemia pärsivad avaldatud uuringute kohaselt GH vabanemist
• Tsükli kestus: uurimiskirjandus kasutab tavaliselt 8–12 nädalat, millele järgneb 2–4 nädalat pausi regressiooni hindamiseks

Erinevalt inkretiinsetest GLP-1 peptiididest, nagu Retatrutide, Semaglutide või Tirzepatide, ei nõua CJC + Ipamorelin kombinatsioon seedetrakti talutavuse tõttu aeglast tiitrimist – piiravaks teguriks on tavaliselt GH/IGF-1 telje tundlikkus ja soovitud pulsi amplituud. Need skeemid on avaldatud teaduskirjanduse osa ega ole soovitus iseseisvaks kasutamiseks.

Kõrvaltoimed ja ohutus

Kahe komponendi kohta eraldi avaldatud andmed kirjeldavad GHRH / GHRP klassi peptiidikandidaatide soodsat ohutusprofiili. Ülekaalus olevad kõrvaltoimed on lokaalsed – nahaaluse manustamise kohas. Süsteemsed reaktsioonid on tavaliselt seotud GH farmakodünaamilise toimega (mööduv õhetus, vedelikupeetus), mitte molekulaarse toksilisusega.

Selle kombinatsiooni eripära on see, et mõlemal komponendil on suhteliselt lühike poolväärtusaeg – kõrvaltoimed, kui need esinevad, taanduvad tavaliselt tundide jooksul, erinevalt CJC-1295 DAC-iga puhul, kus kõrvaltoime võib albumiinireservuaari tõttu püsida päevi. Süstekoha vahetamine on uurimisprotokollides standardne soovitus lokaalsete reaktsioonide vähendamiseks. See teave on mõeldud teaduslikuks viiteks ja ei ole kasutusjuhis.

Säilitamine ja lahustamine

Kombineeritud toode tarnitakse lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina viaalis, mis sisaldab mõlemat komponenti. Lüofiliseeritud kujul on peptiidid madalal temperatuuril stabiilsed, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Pärast lahustamist sõltub stabiilsus kasutatud lahustist; Peptide Matrix Water™ pikendab peptiidide säilivusaega märkimisväärselt võrreldes tavaliste lahustitega.

• Enne lahustamist: hoidke pikaajalise stabiilsuse tagamiseks temperatuuril −20 °C või lühiajaliseks säilitamiseks temperatuuril 2–8 °C, originaalpakendis, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Säilivusaeg: kuni 24 kuud, kui seda hoitakse õigesti külmutatult.
• Pärast lahustamist Peptide Matrix Water™-iga: stabiilsus külmkapis 2–8 °C kuni 60 päeva sobivates laboritingimustes – stabiliseeriv valem pikendab peptiidide säilivusaega võrreldes tavaliste lahustitega.
• Pärast lahustamist bakteriostaatilise või steriilse veega: stabiilsus külmkapis 2–8 °C kuni 28 päeva sobivates laboritingimustes. Ärge külmutage lahustatud lahust uuesti.
• Lahustamine: laske viaalil enne lahusti lisamist umbes 15 minutit toatemperatuurini soojeneda. Lisage lahusti aeglaselt mööda viaali sisemist seina 15–20 sekundi jooksul – aeglane, seinale suunatud lisamine minimeerib peptiidide mehaanilist pinget.
• Kontsentratsioon: aktiivmassi 10 mg (5 + 5 mg) korral on tavaliselt kasutatavad töökontsentratsioonid 2 mg/mL kogumassi kohta, olenevalt lahusti mahust ja uurimiseesmärkidest.
• Homogeniseerimine: keerutage viaali õrnalt; vältige tugevat loksutamist – peptiidsidemed on tundlikud mehaanilise pinge suhtes.

Laborivihje: tellimisel võite ostukorvi lisada Peptide Matrix Water™ – stabiliseeriva lahusti, mis on mõeldud lahustatud uurimispeptiididega töötamiseks. Lüofiliseeritud ja valmisvormide valiku konteksti kohta vaadake artiklit Lüofiliseeritud peptiidid vs valmislahused.

Korduma kippuvad küsimused CJC + Ipamorelin kombinatsiooni kohta

Miks need kaks peptiidi on ühendatud ühes viaalis?

Sest uurimisprotokollides manustatakse neid samaaegselt, võrdsetes annustes ja samal süstimishetkel. Nende PK profiilid on kooskõlas – mõlemad molekulid saavutavad tipu ~30 minutit pärast SC ja kutsuvad esile GH vabanemise lähedases ajaaknas. Kombineeritud viaal välistab vajaduse kahe eraldi lahustamise ja kahe eraldi süsti järele, lihtsustades uurimisprotokolli ja vähendades manustamiste vahelist varieeruvust.

Kuidas see erineb CJC-1295 DAC-iga?

Need kaks molekuli jagavad tetra-asendatud GRF(1–29) järjestust, kuid CJC-1295 DAC-iga kannab täiendavat maleimidopropionüül-linkerit, mis seondub kovalentselt seerumi albumiiniga ja pikendab poolväärtusaega ~6–8 päevani. CJC ilma DAC-ita sellist linkerit ei oma, selle poolväärtusaeg on ~30 minutit ja see kutsub esile füsioloogilisi pulsatiilseid GH tippe. Selles kombinatsioonis kasutatakse mitte-DAC varianti, kuna pulsatiilne arhitektuur sobib paremini loodusliku GH sekretsiooniga ja lühitoimelise GHRP-ga nagu Ipamorelin. Rohkem konteksti leiate artiklist CJC-1295 ilma DAC-ita vs DAC-iga – mis vahe on.

Miks kombinatsioon on sünergiline?

Kaks komponenti aktiveerivad erinevaid retseptoreid erinevate rakusiseste radade kaudu. CJC-1295 ilma DAC-ita toimib GHRH-R-ile cAMP raja kaudu, samas kui Ipamorelin toimib GHS-R1a-le (greliini retseptor) fosfolipaas C / Ca2+ raja kaudu. Lisaks liituvusele somatotroofis suurendab GHRP somatotroofide reageerimisvõimet GHRH-le. Mehhanistlikud uuringud näitavad GH vabanemist, mis on mitu korda suurem kui üksiku komponendi puhul samaväärsete annuste korral.

Kas toode on FDA või EMA poolt heaks kiidetud?

Ei. Ei üksikud komponendid (CJC-1295 ilma DAC-ita, Ipamorelin) ega kombinatsioon ei ole heaks kiidetud ravimid üheski jurisdiktsioonis – ei USA-s, ELis ega Euroopas. Peptology tarnitav teadusuuringute kvaliteediga toode on mõeldud ainult uurimiskasutuseks.

Miks Ipamorelin, mitte GHRP-6 või Hexarelin?

Sest Ipamorelin oli esimene kirjeldatud „selektiivne“ GHRP. Avaldatud andmed näitavad, et see vabastab GH ilma olulise mõjuta ACTH-le, kortisoolile, prolaktiinile või isule – toimed, mis on vanemate GHRP-de puhul silmatorkavad (GHRP-6 stimuleerib tugevalt isu ja kortisooli; Hexarelin suurendab prolaktiini). See selektiivsus teeb Ipamorelinist eelistatud uurimispartneri GHRH analoogidele tänapäevastes kombinatsiooniprotokollides.

Kas seda saab teiste peptiididega kombineerida?

Uurimiskirjanduses on kombinatsiooni uuritud koos järgnevate IGF molekulidega, nagu IGF-1 LR3 (süsteemne), samuti lipolüütiliste GH fragmentidega, nagu HGH Frag 176-191. Need kombinatsioonid pakuvad teaduslikku huvi täiendavate mehhanismide tõttu, kuid neid ei ole tavapäraselt uuritud III faasi kontrollitud kliinilistes tingimustes. Need jäävad uurimisteemadeks, mitte kasutussoovitusteks.

Laboratoorne lahustamine

Laboriprotokoll – lahustamine, uurimisprotokollid, säilitamine

Standardiseeritud protokoll, mis kehtib kõigile Peptology kataloogi uurimispeptiididele. Iga viaali lahuse kontsentratsiooni (mg/mL) arvutamiseks kasutage peptiidide lahustamise kalkulaatorit.

60-sekundiline protokoll

Kiirülevaade

Mida vajate

Viis reeglit lahustamiseks

Kontsentratsiooni arvutamine

Säilitamine

Neli viga, mida vältida

Saatmisinfo

🚚 Saatmisinfo

• Laos olevad tooted – tööpäeviti kella 15.00-ks esitatud tellimused saadetakse samal päeval, hilisemad järgmisel tööpäeval.

• Tarne GLS-iga Teie aadressile 3–5 tööpäeva jooksul.

• Saatmine maksab 5 € ja on tasuta alates 50 €.

Korduma kippuvad küsimused (KKK)

💡 Korduma kippuvad küsimused CJC-1295 ilma DAC-ita + Ipamorelin kohta

Mis vahe on CJC-1295 ilma DAC-ita ja CJC-1295 DAC-iga?

See toode sisaldab CJC-1295 ilma DAC-ita (tuntud ka kui Mod GRF 1-29). Ilma DAC-ita (Drug Affinity Complex) peptiid albumiiniga ei seondu, mistõttu selle poolväärtusaeg on lühike – umbes 30 minutit – ja see stimuleerib pulsatiilset GH vabanemist. DAC versioon seondub vereplasma albumiiniga, mis pikendab selle poolväärtusaega umbes 6–8 päevani.

Miks on CJC-1295 ilma DAC-ita ja Ipamorelin ühendatud ühes viaalis?

Need kaks peptiidi toimivad kasvuhormooni telje erinevatele retseptoritele: CJC-1295 ilma DAC-ita on GHRH analoog, mis seondub GHRH retseptoriga, samas kui Ipamorelin on selektiivne GH sekretagoog, mis toimib greliini retseptorile (GHS-R1a). Segu suhtega 1:1 (5 mg + 5 mg) võimaldab mõlemat mehhanismi koos ühes uurimisproovis uurida.

Kas ostmiseks on vaja retsepti?

Toode on mõeldud ainult uurimiseesmärkidel ja laborikasutuseks, seega ei ole selle hankimiseks retsepti vaja.

Kust on CJC-1295 + Ipamorelin Eestis võimalik osta ja kui palju see maksab?

CJC-1295 + Ipamorelin on Eestis võimalik osta Peptology veebipoest, hinnaga alates 59,00 €. Tarne GLS abil 3–5 tööpäeva jooksul. Saatmine on tasuta alates 50,00 €. Makse kaardiga. Puhtus 99%+, iga partii kohta HPLC-aruanne.

Laboranalüüs

CJC‑1295 ilma DAC-ita 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Partii - 0226 - Puhtus