🇪🇪 Kiire tarne (3–5 tööpäeva) GLS-iga ✅ Kaart või pangaülekanne 📦 Tasuta saatmine alates 50 €
SLU-PP-332
SLU-PP-332 5 mg – sünteetiline ERRα/β/γ agonist ainevahetusuuringuteks
Peptology Ltd. · Peptiidid energiale ja regeneratsioonile
SLU-PP-332 5 mg – pan-ERR agonist (treeningut jäljendav) ainevahetus- ja mitokondriuuringuteks. Lahustamine 1 mL BAC → 5 mg/mL; töömahtude mugav arvutamine. Efektiivsuse/ohutuse andmed on prekliinilised.
📦 Toode on meie ELi laos – tarne 3–5 tööpäeva jooksul.
75,00 € · Otsas
Ainult uurimiskasutuseks / Ei ole ravim
| Puhtus | >99% |
|---|---|
| Meetod | HPLC + LC/MS |
| Laboratoorium | Analiza Białek |
| Partii | 0226 |
Mis on SLU-PP-332 (5 mg)?
SLU-PP-332 on sünteetiline, ERR retseptorite (ERRα/β/γ) väikemolekulaarne agonist, mis eelistab ERRα. Uurimiskirjanduses kirjeldatakse seda kui „treeningumimeetikut“: ERR võrgustiku aktiveerimine parandab mitokondrite talitlust, oksüdatiivset ainevahetust ja energiakulu – aeroobse treeninguga sarnased toimed, mida on täheldatud hiirtel ja rakusüsteemides.
Selgitamist väärib: SLU-PP-332 ei ole peptiid, vaid väikemolekul (tuumaretseptori agonist). Peptology kataloogis kuulub see kategooriasse peptiidid nahale, unele ja libiidole oma kasutusvaldkonna tõttu; funktsionaalselt kuulub see aga ainevahetus- ja mitokondriühendite rühma – koos AMPK aktivaatori AICAR ja mitokondriaalse peptiidi MOTS-c-ga.
See on uurimisühend – see ei ole ravim ja sellel puudub luba kliiniliseks kasutuseks. Tuleb selgelt rõhutada: inimestel ei ole kliinilisi uuringuid tehtud – kõik efektiivsuse ja ohutuse andmed pärinevad prekliinilistest mudelitest. Peptology pakutav toode on teadusuuringute kvaliteediga reagent.
Peptology pakutavas versioonis on SLU-PP-332 saadaval 5 mg viaalis lüofiliseeritud pulbrina, mille puhtus on ≥ 99%, mida kinnitab sõltumatu laboranalüüs (CoA iga partii kohta). Toode on mõeldud ainult teadusuuringuteks ja in vitro rakendusteks.
Variant: SLU-PP-332 5 mg
See leht käsitleb ühte doosivarianti – SLU-PP-332 5 mg. Iga viaal sisaldab 5 mg lüofiliseeritud ühendit. Tüüpiline töölahus on 1 mL → 5 mg/mL, mis lihtsustab töömahtude täpset mõõtmist ainevahetusprotokollis.
VIAAL · 5 MG
SLU-PP-332 (ERR agonist)
5 mg lüofiliseeritud ühendit, puhtus ≥ 99%, kinnitatud CoA-ga iga partii kohta.
VÕRDLUSKONTSENTRATSIOON
5 mg/mL (1 mL korral)
Tüüpiline töörekonstitueerimine. Arvutage mahud kalkulaatoris.
SLU-PP-332 on saadaval 5 mg variandis. Teised „treeningut jäljendavad“ / ainevahetusühendid on AICAR (AMPK) ja MOTS-c (mitokondriaalne peptiid); mitokondreid kaitseb ka SS-31.
Kuidas SLU-PP-332 toimib – ERR mehhanism
Uurimiskirjanduses kirjeldatakse SLU-PP-332 kui pan-ERR agonisti, mis toimib tuumaretseptori tasandil. Allpool on kolm kõige sagedamini uuritud elementi.
ERRα AGONISM
Stabiliseerib ERRα aktiivset konformatsiooni ja soodustab koaktivaatori PGC-1α seondumist – mitokondrite võtmeregulaator.
MITOKONDRIAALNE BIOGENEES
Aktiveerib OXPHOS ja β-oksüdatsiooni programme (↑ TFAM, CPT1, MCAD) → rohkem mitokondreid ja energiatõhusust.
„TREENINGU“ TOIME
↑ energiakulu ja rasvade oksüdatsioon, ↓ rasva kogunemine; ↑ lihaste aeroobne võimekus (mudelid).
Miks ERR retseptor erineb AMPK-st
ERR agonistid toimivad tuumaretseptori tasandil – PGC-1α-ga koaktivatsiooni kaudu programmeerivad nad ümber mitokondriaalse transkriptoomi (OXPHOS ja β-oksüdatsiooni geenid). See on AMPK aktivaatoritest (AICAR) või PPAR agonistidest erinev profiil, kuid katse kavandamisel võib see neid täiendada. Ühine nimetaja on „treeningumimeetism“ – oksüdatiivse võimekuse suurendamine ilma treeninguta.
Mudelites täheldati mitokondriaalsete markerite paranemist skeletilihastes, maksas, rasvkoes ja neerudes. Need andmed pärinevad üksnes prekliinilistest uuringutest ega ole väide Peptology pakutava teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika (uurimisraamistik)
SLU-PP-332 on väikemolekul, mis toimib tuumaretseptori ERR kaudu. Olulisemad uurimisomadused:
- Klass: väikemolekulaarne pan-ERR agonist (ERRα/β/γ, eelistab ERRα) – mitte peptiid
- Sihtmärgid: ERRα retseptor → PGC-1α koaktivatsioon → OXPHOS / β-oksüdatsiooni programmid
- Rakulised toimed: ↑ hingamisaktiivsus ja mitokondrite tihedus lihasrakkudes
- Toimed mudelites: ↑ vastupidavus, ↑ energiakulu, ↓ rasvamass (DIO / ob-ob hiired)
- Inimandmete seis: puuduvad – üksnes prekliinilised mudelid
- Manustamisviis protokollides: vastavalt uurimisprotokollile (pärast lüofilisaadi lahustamist)
Võrdlus: SLU-PP-332 vs AICAR vs MOTS-c
Samas kategoorias tasub SLU-PP-332 võrrelda kahe teise „treeningumimeetikuga“ – AMPK aktivaatori AICAR ja mitokondriaalse peptiidiga MOTS-c. Kõik suurendavad oksüdatiivset võimekust, kuid erinevate radade kaudu.
| SLU-PP-332 (see leht) | AICAR | MOTS-c | |
|---|---|---|---|
| Ühendi tüüp | Väikemolekul (ERR agonist) | Väikemolekul (AMPK aktivaator) | Mitokondriaalne peptiid (16 aa) |
| Põhimehhanism | ERRα agonism + PGC-1α (tuumaretseptor) | AMPK aktiveerimine (ZMP) | AMPK aktiveerimine (oma rada) |
| Ühine toime | Mitokondriaalne biogenees, „treeningumimeetik“ | Aeroobne kohanemine, „treeningumimeetik“ | Ainevahetus, vastupidavus |
| Annus (see versioon) | 5 mg | 50 mg | 10 / 50 mg |
| Andmete seis | Üksnes prekliinilised (inimuuringuid ei ole) | III faasi ei ole; keelatud aine (WADA) | Piiratud inimandmed |
SLU-PP-332 toimib tuumaretseptori ERR kaudu (koos PGC-1α-ga), AICAR ja MOTS-c aga AMPK kaudu. Mehhanismid on erinevad, kuid mitokondriaalse biogeneesi uuringutes üksteist täiendavad. Võrdlus on orienteeriv ega ole kasutussoovitus.
SLU-PP-332 uurimisvaldkonnad
SLU-PP-332 on suhteliselt uus uurimisvahend ERR agonistide klassist. Allpool on kõige sagedamini uuritud suunad – kõik üksnes prekliinilised.
Mitokondriaalne biogenees ja OXPHOS
SLU-PP-332 uurimise põhisuund puudutab mitokondriaalsete programmide (TFAM, CPT1, MCAD, OXPHOS kompleksid) aktiveerimist ERRα–PGC-1α telje kaudu – näriliste lihastes, maksas, rasvkoes ja neerudes.
Ainevahetuslik / rasvumisvastane profiil
Dieedist tingitud rasvumise ja ob-ob mudelites täheldati energiakulu suurenemist, rasvamassi vähenemist ning glükoositaluvuse ja maksamarkerite paranemist. Need on vaatlused loommudelitest.
Uurimisstaatus
SLU-PP-332 on ERR agonist, mida kasutatakse prekliinilistes uuringutes. Inimestel ei ole kliinilisi uuringuid tehtud – ühend on kasutusel üksnes eksperimentaalselt. See on varajane uurimisvaldkond, mitte kinnitatud rakendus.
Märkus: teave on esitatud teaduslikel ja informatiivsetel eesmärkidel ning põhineb üksnes prekliinilisel kirjandusel. See ei ole meditsiiniline nõuanne, kasutussoovitus ega väide Peptology pakutava teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.
SLU-PP-332 profiil lühidalt
- Väikemolekulaarne pan-ERR agonist (eelistab ERRα) – uurimisvahend, mitte peptiid
- ERRα–PGC-1α telg → mitokondriaalne biogenees, OXPHOS ja β-oksüdatsiooni programmid
- „Treeningumimeetik“ – ↑ aeroobne võimekus, ↑ energiakulu (mudelid)
- Rasvumisvastane profiil metaboolse sündroomi mudelites (loomad)
- Seotud ühendid: AICAR (AMPK), MOTS-c (peptiid), SS-31
- Iga partii CoA-ga ja puhtusega ≥ 99%
Kogu esitatud teave puudutab SLU-PP-332 käsitlevat prekliinilist kirjandust ning seda ei tohi tõlgendada toimelubaduse, kasutusjuhendi ega väitena Peptology pakutava teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta. Inimestel kliinilisi uuringuid ei ole.
Annustamise uurimisprotokollid
Tähtis: allolev teave kirjeldab SLU-PP-332 prekliinilistes uuringutes kasutatud skeeme. See on esitatud teaduslikel ja informatiivsetel eesmärkidel ning ei ole individuaalse kasutamise soovitus, meditsiiniline nõuanne ega manustamisjuhend. Peptology pakutav teadusuuringute kvaliteediga SLU-PP-332 ei ole registreeritud ravim ning inimestel uuringuid ei ole tehtud.
Uurimismudelites kasutatakse SLU-PP-332 pärast lüofilisaadi lahustamist:
- Töölahus: 1 mL → 5 mg/mL; täpsed mahud arvutage peptiidikalkulaatoris
- Väikemolekulina kaalutakse seda loommudelites ka suukaudsetes vormides
- Skeemid on tavaliselt ajaliselt hajutatud, ainevahetus- / vastupidavusprotokollide kontekstis
- Maksimaalselt 3 mL lahustit viaali kohta
Kombineeritud kavandites kaalutakse SLU-PP-332 mõnikord koos AMPK mehhanismiga ühenditega (AICAR, MOTS-c) täiendava lähenemisena. Need skeemid pärinevad uurimiskirjandusest ega ole iseseisva manustamise soovitus.
Kõrvaltoimed ja ohutus
SLU-PP-332 ohutusprofiil pärineb üksnes loommudelitest – inimandmeid ei ole. Allpool on peamised vaatlused molekuli uuringutest.
Mudelites (suure ekspositsiooni korral)
- Mööduvad muutused maksaensüümide aktiivsuses
- Kerge temperatuuri / pulsisageduse tõus
Profiil
- Andmed üksnes loommudelitest
- Sümptomid sõltuvad annusest/ekspositsioonist
Arvestada tuleb
- Inimandmeid ei ole üldse
- Kindlaksmääratud ohutus puudub
- Ülitundlikkus koostisosade suhtes
Loommudelites kirjeldati suure ekspositsiooni korral mööduvaid muutusi maksaensüümides ning kerget temperatuuri/pulsisageduse tõusu; sarnased sümptomid inimestel ei ole teada (uuringuid ei ole). See teave on teadusliku iseloomuga ega ole kasutusjuhend.
Säilitamine ja lahustamine
SLU-PP-332 tarnitakse lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina viaalis. Lüofiliseeritud kujul on see toatemperatuuril stabiilne, kaitstuna valguse ja niiskuse eest – enne lahustamist ei ole külmkapis hoidmine kohustuslik. Pärast lahustamist sõltub stabiilsus kasutatud lahustist; Peptide Matrix Water™ pikendab lahuse säilivusaega märkimisväärselt.
- Enne lahustamist: toatemperatuuril, originaalpakendis, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Külmkapp ei ole kohustuslik.
- Pärast lahustamist Peptide Matrix Water™-iga: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 60 päeva sobivates laboritingimustes – stabiliseeriv valem pikendab lahuse säilivusaega võrreldes tavaliste lahustitega.
- Pärast lahustamist bakteriostaatilise või steriilse veega: stabiilsus külmkapis +2 °C kuni +8 °C kuni 28 päeva sobivates tingimustes. Ärge külmutage lahustatud lahust uuesti.
- Lahustamine: laboritingimustes kasutatakse tavaliselt Peptide Matrix Water™-it, bakteriostaatilist vett või steriilset süstevett, olenevalt protokollist.
- Maht: maksimaalselt 3 mL lahustit (standardviaali mahutavus). Mahu ja ühikute täpseks arvutamiseks kasutage peptiidikalkulaatorit.
- Homogeniseerimine: lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina, ilma tugevalt loksutamata, seejärel oodake 10–15 min. Keerutage õrnalt, ärge loksutage.
Laborivihje: tellimusega saate ostukorvi lisada Peptide Matrix Water™ – stabiliseeriva lahuse, mis on mõeldud lahustatud uurimisühenditega töötamiseks. Rohkem artiklis Bakteriostaatiline vesi vs äädikhape vs maatriksvesi.
Korduma kippuvad küsimused SLU-PP-332 kohta
Kas SLU-PP-332 on peptiid?
Ei – see on väikemolekul, tuumaretseptorite ERR (ERRα/β/γ) agonist, mitte peptiid. See on Peptology kataloogis oma ainevahetusliku valdkonna tõttu, koos AICAR ja MOTS-c-ga.
Kas inimestel on heakskiidetud kasutus?
Ei – inimestel ei ole kliinilisi uuringuid tehtud. Toodet kasutatakse ainult eksperimentaalsetel (uurimis)eesmärkidel ning kõik andmed pärinevad prekliinilistest mudelitest.
Mille poolest see erineb AMPK aktivaatoritest / PPAR agonistidest?
ERR agonistid toimivad tuumaretseptori tasandil (koaktivatsioon PGC-1α-ga) ja programmeerivad ümber mitokondriaalse transkriptoomi – AMPK ravimitest (AICAR) või PPAR-ist erinev profiil, kuigi katsetes võib see neid täiendada.
Kuidas SLU-PP-332 hoitakse ja lahustatakse?
Lüofiliseeritud viaali hoitakse toatemperatuuril, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Pärast lahustamist sõltub stabiilsus lahustist: Peptide Matrix Water™-iga – kuni 60 päeva külmkapis +2 °C kuni +8 °C; bakteriostaatilise või steriilse veega – kuni 28 päeva. Vältige uuesti külmutamist.
Kust osta SLU-PP-332 uuringuteks?
Peptology pakub SLU-PP-332 (5 mg) uurimisühendina, mille puhtus ≥ 99% on kinnitatud ning iga partii kohta on sõltumatu laboranalüüs. Kiire saatmine, diskreetne pakend ja puhtussertifikaadid tootega. Teadusliku tausta kohta vaadake ka artiklit Peptiidid – mis need on, kuidas nad toimivad, peamised kategooriad ja ohutusprofiil.
Seotud tooted Peptology kataloogis
SLU-PP-332-ga töötavad teadlased kaaluvad sageli ka teisi ainevahetus- ja mitokondriühendeid. Igal allpool toodud tootel on puhtussertifikaat (CoA):
AICAR
AMPK aktivaator – teine „treeningumimeetik“
MOTS-c
Mitokondriaalne peptiid – AMPK, ainevahetus
5-Amino-1MQ
NNMT inhibiitor – NAD⁺, ainevahetus
SS-31
Mitokondriaalne peptiid – membraani antioksüdant
NAD+
Rakuenergia koensüüm
Peptide Matrix Water™
Stabiliseeriv lahus lahustamiseks
Vaadake kogu kataloogi: Peptiidid nahale, unele ja libiidole · Peptiidid energiale ja regeneratsioonile · Peptiidid kaalulangetuseks · Kõik peptiidid · Peptiidiuuringute ajaveeb
Uurimisalane hoiatus: SLU-PP-332 pakutakse ainult teadusuuringuteks ja in vitro eesmärkidel. See ei ole ravim, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda meditsiinilist nõu. Inimestel ei ole kliinilisi uuringuid tehtud – kõik andmed pärinevad prekliinilistest mudelitest. Kogu teave on esitatud teaduslikel ja informatiivsetel eesmärkidel; see ei ole väide Peptology pakutava teadusuuringute kvaliteediga toote toime kohta.
Laboratoorne lahustamine
Laboriprotokoll – lahustamine, uurimisprotokollid, säilitamine
Standardiseeritud protokoll, mis kehtib kõigile Peptology kataloogi uurimispeptiididele. Iga viaali lahuse kontsentratsiooni (mg/mL) arvutamiseks kasutage peptiidide lahustamise kalkulaatorit.
60-sekundiline protokoll
1. LAHUSTI
2. LAHUSTAMINE
Lisage lahusti mööda viaali külge, ilma loksutamata, oodake 10–15 min.
3. ARVUTAMINE
Kalkulaator → kontsentratsioon mg/mL
4. SÄILITAMINE
+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva Peptide Matrix Water-iga
Kiirülevaade
| Parameeter | Väärtus |
|---|---|
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Lahusti | Peptide Matrix Water |
| Lahustamismaht | 1–3 mL – maksimaalselt 3 mL (standardviaali mahutavus) |
| Säilitamine enne lahustamist | Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest (külmkapp ei ole nõutav) |
| Pärast lahustamist | Kuni 60 päeva temperatuuril +2 °C kuni +8 °C koos Peptide Matrix Water-iga |
Mida vajate
Täppispipett
Kalibreeritud, 100–1000 µL – viaali lisatava lahusti mahu täpseks mõõtmiseks.
70% alkoholiga tampoonid
Kaks tampooni – peptiidiviaali ja lahustiviaali desinfitseerimiseks.
Stabiliseeritud lahusti lüofiliseeritud peptiididele. Miks just see.
Viis reeglit lahustamiseks
| ✅ Õige | ❌ Viga |
|---|---|
| Desinfitseerige viaalide korgid ja tööpind 70% alkoholiga; kandke kindaid | Töötamine ilma desinfitseerimiseta |
| Lisage lahusti aeglaselt mööda viaali seina | Otsene joa pulbrile – vahutamine ja denatureerumine |
| Õrn veeretamine peopesade vahel | Loksutamine – vaht, mis denatureerib peptiide |
| 10–15 minutit ootamist toatemperatuuril | Mehaaniline segamine või kuumutamine |
| Visuaalne kontroll: selge, osakestevaba | Töötamine hägusa või värvi muutnud lahusega |
Kontsentratsiooni arvutamine
⚠️ Maksimaalselt 3 mL lahustit. Standardviaali ei mahu suuremat kogust – ärge seda lahustamisel ületage.
- Kontsentratsioon (mg/mL) = mg viaalis ÷ lahusti mL
- Maht proovi kohta (mL) = kogus proovi kohta (mg) ÷ kontsentratsioon (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Lahustamine viaali kohta – lahusti: Peptide Matrix Water. Kontsentratsioon pärast lahusti lisamist (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Viaal | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Mis tahes viaali ja lahustimahu jaoks – kasutage kalkulaatorit. See arvutab kontsentratsiooni (mg/mL, µg/µL) ja mahu proovi kohta (mL, µL).
Säilitamine
ENNE LAHUSTAMIST
Toatemperatuur, kaitstuna otsese valguse eest, originaalpakendis. Külmkapp ei ole nõutav.
PÄRAST LAHUSTAMIST
+2 °C kuni +8 °C, kuni 60 päeva koos Peptide Matrix Water-iga. Visake allesjäänu pärast seda perioodi ära.
KÜLMUTAMINE
Ei soovitata. Külmutamis- ja sulatamistsüklid kahjustavad peptiidi struktuuri.
Neli viga, mida vältida
1. Loksutamine „kiiremaks lahustumiseks“
Vaht = denatureerumine. Ainult õrn veeretamine peopesade vahel.
2. Sobimatu lahusti
Peptiidi stabiilsuse tagamiseks kasutage ainult steriilset, spetsiaalselt koostatud lahustit – soovitatav on Peptide Matrix Water.
3. Kerge hägususe eiramine
Mitte täiesti selge = proov ei vasta kasutuskriteeriumidele.
4. Külmikust väljavõtmine „tunniks-paariks“
Lühikesed viibimised summeeruvad ja kahjustavad stabiilsust.
Uurimisstaatus: kõik Peptology tooted on mõeldud ainult laboratoorseks ja uurimiskasutuseks. Need ei ole ravimid, ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega loomadel ning ei asenda meditsiinilist nõu. Kirjeldatud protokoll on lüofiliseeritud peptiididega töötamise standardne laborpraktika.
Saatmisinfo
🚚 Saatmisinfo
-
Laos olevad tooted – tööpäeviti kella 15.00-ks esitatud tellimused saadetakse samal päeval, hilisemad järgmisel tööpäeval.
-
Tarne GLS-iga Teie aadressile 3–5 tööpäeva jooksul.
-
Saatmine maksab 5 € ja on tasuta alates 50 €.
Korduma kippuvad küsimused (KKK)
Kas inimestel on heakskiidetud kasutus?
Ei. Inimestel kliinilisi uuringuid ei ole; seda kasutatakse ainult eksperimentaalsetel eesmärkidel.
Mille poolest see erineb PPAR agonistidest/AMPK aktivaatoritest?
ERR agonistid toimivad tuumaretseptori kaudu (koaktivatsioon PGC-1α-ga) ja programmeerivad ümber mitokondriaalse transkriptoomi; profiil erineb PPAR ja AMPK ainetest, kuid võib katse kavandamisel neid täiendada.
Millisi kudesid see kõige enam mõjutab?
Närilistel paranevad skeletilihastes, maksas, rasvkoes ja neerudes mitokondriaalsed ja põletikumarkerid.
Kust on SLU-PP-332 Eestis võimalik osta ja kui palju see maksab?
SLU-PP-332 on Eestis võimalik osta Peptology veebipoest, hinnaga alates 75,00 €. Tarne GLS abil 3–5 tööpäeva jooksul. Saatmine on tasuta alates 50,00 €. Makse kaardiga. Puhtus 99%+, iga partii kohta HPLC-aruanne.
Laboranalüüs
SLU-PP-332 - 5mg - Partii - 0226 - Puhtus
